毎年、総会翌日はＪＰＡの主要活動である国会請願です。今年も５月２９日（月）、「難病・長期慢性疾病・小児慢性疾病の総合的な推進を求める」国会請願行動を行い、院内集会には議員秘書さんを含めて１３０名あまりが出席しました。 　最初に朝１０時から参議院会館会議室で院内集会をひらき、その後各班に分かれて２００名近い国会議員の部屋をまわり、署名簿とともに請願に必要な紹介議員になっていただけるようにお願いします。また今回は、前日にひらかれた総会の活動方針にそって、各班から難病法における軽症者登録制度の実現及び経過措置の延長等を求めるチラシと要望書を手渡すとともに、実現に向けた要請をしていただきました。 　今年の署名数は５１万１３０９筆となり、難病法の成立前から比べると減少気味ですが、集会では９名もの国会議員の方々から激励のあいさつをいただき、たいへん勇気づけられた請願行動となりました。 　そして昼食をはさみ、ひととおり各班の議員訪問が終了した午後２時３０分から報告集会をおこない、各班からの報告を受けて全行程を終了しました。 　５月としてはめずらしいぐらい暑い日でした。遠方からご参加の方々は、飛行機や新幹線などで帰路につかれましたが、総会とあわせた２日間、ほんとうにお疲れ様でした。 　また、地域で署名や募金集めになどにご協力いただいきました方々におかれましても、厚く御礼申し上げます。 　（藤原　勝）